EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

von DPA am 25. Juli 2025 15:13 Uhr Lesezeit 3 min

Amsterdam/Berlin (dpa) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung der Krankheit in der Frühphase empfohlen, teilte der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) in Amsterdam mit. 

Allein in Deutschland leiden schätzungsweise 1,2...

 

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